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陜西昌吉輔生物科技有限公司  

藥用輔料

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首頁 > 供應產品 > 藥用級甲基纖維素黏合劑和助懸劑量大優惠
藥用級甲基纖維素黏合劑和助懸劑量大優惠
單價 35.00 / 袋對比
銷量 暫無
發貨 陜西付款后3天內
庫存 8888袋起訂1袋
品牌 甲基纖維素黏
醫藥級 甲基纖維素
藥用級 甲基纖維素
現貨 有資質
過期 長期有效
更新 2021-11-10 11:13
 
詳細信息

藥用級甲基纖維素黏合劑和助懸劑量大優惠

甲基纖維素JiajiXianweisuMethylcellulose

   本品為甲基醚纖維素。按干燥品計算,含甲氧基(-OCH3)應為27.0%~32.0%。 【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
  本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液;在無水乙醇、****或**中不溶。 【鑒別】(1)取本品1g,加沸水100ml,攪拌均勻,置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液,取該溶液適量,置試管中,沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的***溶液2ml,放置,在兩液界面處顯藍綠色環。
  (2)  取鑒別(1)項下的溶液適量,加熱,溶液產生霧狀或片狀沉淀,冷卻后,沉淀溶解。
  (3)  取鑒別(1)項下的溶液適量,傾倒在玻璃板上,俟水分蒸發后,形成一層有韌性的膜。
  (4)  取鑒別(1)項下的溶液0.1ml,加***溶液(9→10)9ml,振搖,置沸水浴中加熱3分鐘,迅速置冰浴中冷卻,加0.2%茚三酮溶液0.6ml,在25℃放置,溶液呈紅色,100分鐘內不變紫色。
  (5)  取鑒別(1)項下的溶液50ml,置盛有水50ml的燒杯中,將溫度計浸入溶液,攪拌并以每分鐘2~5℃速度加熱升溫,溶液出現渾濁的溫度不得低于50℃。 【檢查】黏度  對于標示黏度低于600mPa?s的供試品,取本品4.0g(按干燥品計),加90℃的水196g,充分攪拌約10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為200g,攪拌均勻,調節溫度至20℃±0.1℃,如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡,選擇適合毛細管內徑的平式黏度計,依法測定(通則0633第一法),黏度應為標示黏度的80%~120%;對于標示黏度不低于600mPa?s的供試品,取本品10.0g(按干燥品計),加90℃的水490g,充分攪拌約10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為500g,攪拌均勻,調節溫度至20℃±0.1℃,用適宜的單柱型旋轉黏度計,按下表選擇合適的轉子和轉速,依法測定(通則0633第三法),旋轉后2分鐘讀數,停止2分鐘,再重復實驗2次,取3次實驗的平均值;若測量標示黏度≥9500mPa?s的供試品,則于黏度計開啟旋轉后5分鐘再讀數,停止2分鐘,再重復實驗2次,取3次實驗的平均值。黏度應為標示黏度的75%~140%。  酸堿度  取黏度項下溶液,依法測定(通則0631),電極浸沒時間為5分鐘士0.5分鐘,pH值應為5.0~8.0。
  溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加90℃的水50ml,攪拌均勻,放冷,加水至總重100g,攪拌使全溶,于2~8℃放置1小時后,如顯渾濁,與3號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
  干燥失重  取本品,在105℃干燥1小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。
  熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過1.0%。
  重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
  砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加***8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。 【含量測定】甲氧基  取本品,精密稱定,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定,如釆用第一法(氣相色譜法),供試品的制備溫度應為140℃±2℃,其余同法操作。 【類別】藥用輔料,黏合劑和助懸劑等。 【貯藏】密閉保存。

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