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C18固相萃取柱,C8固相萃取柱

 
 
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更新 2011-07-08 14:48
 

北京京科瑞達有限公司

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  • 北京
  • 上次登錄 2011-07-08
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詳細說明

C18、C8、NH2、CNSPE固相萃取小柱
固相萃取小柱為樣品分析前的儲備提供快速和有效的純化和濃縮,為使這些產品獲得最佳的分析結果需要
        產 品
規 格
數 量
零售價
C18、C8、NH2、CN
100mg/1ml
1支
7.00
200mg/3ml
1支
12.00
250mg/3ml
1支
12.80
500mg/3ml
1支
18.00
500mg/6ml
1支
20.00
 1000mg/6ml
1支
27.60
注意以下四個方面:
1、樣品的物理和化學特征:影響因素如被分析物相對與介質的極性,帶電荷的官能團,溶解性,分子量,等等,決定了被分析物
介質中的極性化合物。使用非極性溶劑調節平衡,采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上,極性非常強的化合物(如碳水化合物)將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下,雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。
正相SPE操作步驟:
A、調節
用3-5mL非極性溶劑沖洗填料。
B、上樣
將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留,請收集樣品用于分析。
C、沖洗
如果所需樣品被保留,使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來。
固相萃取四步驟                   
棄去     棄去     棄去 收集分析
D、洗脫
使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。
離子交換填料——強陰離子(SAX)和強陽離子(SCX)交換基均有供應。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關樹脂上。洗脫采用高離子強度的緩沖液(0.1M—0.5M),或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物,樣品中有機溶劑含量的增加將會導致交換容量的降低。
離子交換SPE操作步驟:
A、調節
用5mL去離子水或低離子強度的緩沖溶液(0.001M—0.01M)沖洗填料。
B、上樣
將樣品加到填充床的上面。將樣品以1—2mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留,請收集樣品用于分析。
C、沖洗
如果所需樣品被保留,使用去離子水或低離子強度的緩沖溶液將弱保留的干擾物沖洗下來。
D、洗脫
使用1-5mL的高濃度的鹽溶液(0.1—0.5M)將所需化合物洗脫,或改變洗脫緩沖液的pH使得樣品化合物不再離子化。收集樣品用于分析。
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