潑尼松龍，本品極易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，無需經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化即發(fā)揮其生物效應(yīng)。口服后約l一2小時血藥濃度達峰值，T1/2為2—3小時。肌注時，本品磷酸鈉鹽極易吸收，而其醋酸酯混懸液則吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結(jié)合（但結(jié)合率低于氫化可的松），游離的和結(jié)合型代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經(jīng)乳汁排出。

 

中文名稱:潑尼松龍[1]

中文別名:氫化潑尼松;強的松龍;去氫氫化可的松

英文名稱:prednisolone

英文別名:11-beta,17-alpha; 11,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione; (11beta)-11,17-dihydroxy-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl acetate

CAS:50-24-8

EINECS:200-021-7

分子式:C21H28O5

分子量:402.4807

 

潑尼松龍與可的松的化學(xué)式相同，結(jié)構(gòu)式不同

藥品類別：腎上腺皮質(zhì)激素類藥

 

 

常用其醋酸酯，為白色或幾乎白色結(jié)晶性粉末；無臭，味苦。在乙醇或氯仿中微溶，在水中幾乎不溶。與潑尼松同。其療效與潑尼松相當，其抗炎作用較強、水鹽代謝作用很弱。口服可從胃腸道吸收，tl/2約200分鐘。由于其鹽皮質(zhì)激素活性很弱，故不適用于原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全癥。腎上腺皮質(zhì)激素類藥。主要用于過敏性與炎癥性疾病。由于該品潴鈉作用較弱，故一般不用作腎上腺皮質(zhì)功能減退的替代治療。

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