梯度PCR基因擴(kuò)增儀|pcr基因擴(kuò)增儀|pcr擴(kuò)增儀|dna擴(kuò)增儀|pcr擴(kuò)增儀價(jià)格|pcr基因擴(kuò)增|臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)|基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室|基因擴(kuò)增技術(shù)|基因擴(kuò)增儀用途|pcr擴(kuò)增儀介紹|細(xì)胞基因能量治療儀及教學(xué)專用TCT3型上海領(lǐng)成|腦基因優(yōu)化健腦儀|基因分析儀|非特異性擴(kuò)增|梯度PCR基因擴(kuò)增儀科研
介紹
何謂PCR 簡(jiǎn)單的說(shuō)，PCR就是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi) In Vitro 的大量合成。基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制.目前常用的技術(shù),可以將一段基因復(fù)制為原來(lái)的一百億至一千億倍。
PCR的要素
基本的PCR須具備
１.要被復(fù)制的DNA模板 Template
２.界定復(fù)制范圍兩端的引物Primers.
３.DNA聚合酶 Taq. Polymearse
4.合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。
PCR的反應(yīng)包括三個(gè)主要步驟：分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性，將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。最后在DNA聚合酶 e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進(jìn)行引物的延長(zhǎng) Extension of primers及另一股的合成。
PCR的最早設(shè)想 核酸研究已有100多年的歷史，本世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術(shù)，Korana于1971年最早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想：“經(jīng)過(guò)DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過(guò)程便可克隆tRNA基因”。
用途：
用于科研及臨床的基因擴(kuò)增
定性PCR基因擴(kuò)增
熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增
基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增
適合國(guó)內(nèi)外各種PCR試劑盒傳染病類（各型肝炎病毒、結(jié)核桿菌、STD性傳播疾病、優(yōu)生優(yōu)育、支原體、衣原體、寄生蟲等）、腫瘤類（P53、幽門螺桿菌等）、科研類（遺傳鑒定、細(xì)菌病毒分型等）
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