禁發(fā) 鹽酸苯乙雙胍
別名：禁發(fā) 鹽酸苯乙福明；降糖靈
英文名稱：Phenformin hydrochloride
CAS號：834-28-6
分子式：C10H16ClN5
分子量：241.72
外觀：白色結晶或結晶性粉末，無臭，味苦。
含量：99%以上
質(zhì)量標準：BP2005/CP2005/USP30
包裝：25KG/紙板桶
化學名稱：1-（2-苯乙基）雙胍出現(xiàn)被限制詞語。
分子式：C10H15N5.HCL
含量：≥99.0%
分子量：241.72
英文名稱：Phenformin Hydrochloride
性狀：本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在三氯jia烷中幾乎不溶。
熔點：174-178℃
PH：6.0-7.0
干燥失重：≤0.1%
熾灼殘渣：≤0.1%
類別：降血糖藥
CAS：834-28-6
EINECS號 212-637-3
分 子 式 C10H16ClN5
分 子 量 241.7205
用途：降血糖藥。本品為第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥.其作用機制是通過與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體(相對分子質(zhì)量為6.5×104的蛋白質(zhì)）結合，此受體與ATP敏感的K+（KATP）通道相耦連，促使KATP通道關閉，引起細胞膜的去極化，使電壓依賴性鈣通道開放，Ga2+內(nèi)流而促使胰島素的釋放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤藥物與KATP的親和力不同。
其順序為：優(yōu)降糖=格列美脲＞甲ben磺丁脲＞氯磺丙脲.此外,格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉(zhuǎn)運因子1,4兩種蛋白質(zhì)表達作用增加所致.由于格列美脲對心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齊特及格列吡嗪。故心血管的不良反應亦很少。